Conference abstract
Méningiome sellaire responsable d´un retard pubertaire chez un jeune homme de 23 ans
Pan African Medical Journal - Conference Proceedings. 2023:19(25).23
Nov 2023.
doi: 10.11604/pamj-cp.2023.19.25.1926
Archived on: 23 Nov 2023
Contact the corresponding author
Keywords: Hypopituitarisme, retard pubertaire, méningiome sellaire
Poster
Méningiome sellaire responsable d´un retard pubertaire chez un jeune homme de 23 ans
Astasselbe Abba Hadja Inna1,2,&, Ibrahima Amadou1,2, Paulette Djeugoue2,3, Bello Figuim1,4, Ba Hamadou1,4
1Hôpital Général de Garoua, Garoua, Cameroun, 2Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Université de Garoua, Garoua, Cameroun, 3Hôpital Régional de Maroua, Maroua, Cameroun, 4Faculté de Médecine et des Sciences biomédicales, Université de Yaoundé 1, Yaoundé, Cameroun
&Auteur correspondant
L’hypopituitarisme ou insuffisance antéhypophysaire est une pathologie rare mais engageant le pronostic vital. Le tableau clinique varie d’une seule lignée atteinte à un déficit antéhypophysaire complet. Nous rapportons le cas d’un jeune homme de 23 ans, venu consulter pour retard pubertaire. Cliniquement, il présente un développement pubertaire G1P1 (Tanner 1) et un aspect gynoïde. Les examens biologiques révélaient une insuffisance antéhypophysaire avec un hypogonadisme hypogonadotrope. L’IRM hypophysaire a révélé une image compatible avec un méningiome sellaire. Le traitement consiste en une opothérapie substitutive et l’ablation neurochirurgicale du méningiome. La décompression chirurgicale pourrait permettre la récupération de la fonction hypophysaire.
Méningiome sellaire responsable d´un retard pubertaire chez un jeune homme de 23 ans
Astasselbe Abba Hadja Inna1,2,&, Ibrahima Amadou1,2, Paulette Djeugoue2,3, Bello Figuim1,4, Ba Hamadou1,4
1Hôpital Général de Garoua, Garoua, Cameroun, 2Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Université de Garoua, Garoua, Cameroun, 3Hôpital Régional de Maroua, Maroua, Cameroun, 4Faculté de Médecine et des Sciences biomédicales, Université de Yaoundé 1, Yaoundé, Cameroun
&Auteur correspondant
L’hypopituitarisme ou insuffisance antéhypophysaire est une pathologie rare mais engageant le pronostic vital. Le tableau clinique varie d’une seule lignée atteinte à un déficit antéhypophysaire complet. Nous rapportons le cas d’un jeune homme de 23 ans, venu consulter pour retard pubertaire. Cliniquement, il présente un développement pubertaire G1P1 (Tanner 1) et un aspect gynoïde. Les examens biologiques révélaient une insuffisance antéhypophysaire avec un hypogonadisme hypogonadotrope. L’IRM hypophysaire a révélé une image compatible avec un méningiome sellaire. Le traitement consiste en une opothérapie substitutive et l’ablation neurochirurgicale du méningiome. La décompression chirurgicale pourrait permettre la récupération de la fonction hypophysaire.
