Conference abstract
Phéochromocytome unilatéral chez une jeune fille de 17 ans
Pan African Medical Journal - Conference Proceedings. 2023:19(26).23
Nov 2023.
doi: 10.11604/pamj-cp.2023.19.26.1928
Archived on: 23 Nov 2023
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Keywords: Phéochromocytome, hypertension artérielle, curable
Poster
Phéochromocytome unilatéral chez une jeune fille de 17 ans
Astasselbe Abba Hadja Inna1,2,&, Mesmin Dehayem3,4, Cédric Fouda3,4, Eugène Sobngwi3,4, Pierre Fouda3,4
1Hôpital Général de Garoua, Garoua, Cameroun, 2Faculté de Médecines et des Sciences Biomédicales, Université de Garoua, Garoua, Cameroun, 3Hôpital Central de Yaoundé, Yaoundé, Cameroun, 4Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Université de Yaoundé 1, Cameroun
&Auteur correspondant
Le phéochromocytome est une tumeur endocrine développée aux dépens des cellules chromaffines de la médullosurrénale. Il constitue une cause rare d’hypertension artérielle curable.
Nous rapportons le cas d’une jeune fille de 17 ans vue en consultation pour une hypertension artérielle résistante, labile et sévère associée à la triade de ménard (céphalées, palpitations et hypersudation). Les examens biologiques ont révélé une élévation des métanéphrines et normétanéphrines plasmatiques. La tomodensitométrie abdominale a mis en évidence une masse surrénalienne droite hypodense. Elle a bénéficié d’une surrénalectomie droite par voie transpariétale à la suite d’une concertation pluridisciplinaire. L’analyse histopathologique a été compatible avec un phéochromocytome.
L’évaluation à distance a prouvé la curabilité de l’hypertension artérielle. Ce cas met en évidence le bénéfice d’une prise en charge médico-chirurgicale des causes curables d’hypertension artérielle.
Phéochromocytome unilatéral chez une jeune fille de 17 ans
Astasselbe Abba Hadja Inna1,2,&, Mesmin Dehayem3,4, Cédric Fouda3,4, Eugène Sobngwi3,4, Pierre Fouda3,4
1Hôpital Général de Garoua, Garoua, Cameroun, 2Faculté de Médecines et des Sciences Biomédicales, Université de Garoua, Garoua, Cameroun, 3Hôpital Central de Yaoundé, Yaoundé, Cameroun, 4Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Université de Yaoundé 1, Cameroun
&Auteur correspondant
Le phéochromocytome est une tumeur endocrine développée aux dépens des cellules chromaffines de la médullosurrénale. Il constitue une cause rare d’hypertension artérielle curable.
Nous rapportons le cas d’une jeune fille de 17 ans vue en consultation pour une hypertension artérielle résistante, labile et sévère associée à la triade de ménard (céphalées, palpitations et hypersudation). Les examens biologiques ont révélé une élévation des métanéphrines et normétanéphrines plasmatiques. La tomodensitométrie abdominale a mis en évidence une masse surrénalienne droite hypodense. Elle a bénéficié d’une surrénalectomie droite par voie transpariétale à la suite d’une concertation pluridisciplinaire. L’analyse histopathologique a été compatible avec un phéochromocytome.
L’évaluation à distance a prouvé la curabilité de l’hypertension artérielle. Ce cas met en évidence le bénéfice d’une prise en charge médico-chirurgicale des causes curables d’hypertension artérielle.
