Conference abstract
Profil épidémiologique de l´hypothyroïdie congénitale dans un pays dépourvu de dépistage systématique à la naissance: cas de la Cote d´Ivoire
Pan African Medical Journal - Conference Proceedings. 2024:22(122).25
Nov 2024.
doi: 10.11604/pamj-cp.2024.22.122.2549
Archived on: 25 Nov 2024
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Keywords: Hypothyroïdie congénitale, retard diagnostique, dépistage systématique, Abidjan
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Profil épidémiologique de l´hypothyroïdie congénitale dans un pays dépourvu de dépistage systématique à la naissance: cas de la Cote d´Ivoire
Yao Assita1,&, Micondo Kouamé Hervé2, Anselme Aristide N’guessan1, Jocelyne Danho1, Kouassi Franck1, Hué Adelaide1, Koffi-Dago Pierre1, Abodo Jacques1, Borson-Chazot F3
1Service d´endocrinologie Diabétologie du CHU de Yopougon, Abidjan, Côte d´Ivoire, 2Service de pédiatrie de l´Hôpital Militaire d´Abidjan, Côte d´Ivoire, 3Service d´Endocrinologie des Hospices Civils de Lyon, Côte d´Ivoire
&Auteur correspondant
Introduction: l’hypothyroïdie congénitale est une affection sous diagnostiquée en Côte d’Ivoire du fait de l’absence de dépistage systématique à la naissance. C’est une cause évitable de retard mental du fait de l’existence d’un traitement simple et accessible. Le but de ce travail est d’étudier les aspects sociodémographiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des cas d’hypothyroïdie congénitale suivis à Abidjan.
Méthodes: nous avons réalisé une étude rétrospective à visée descriptive portant sur tous les dossiers d’enfants suivis pour hypothyroïdie congénitale sur une période de 6 ans (2018-2023).
Résultats: durant ces 6 années 18 cas d’hypothyroïdie congénitale ont été colligés. L’âge moyen au diagnostic était de 8,5mois et il y avait une codominance de genre. Les antécédents personnels retrouvés étaient la trisomie 21 (22,2%) et la prématurité (16,6%). Aucune notion de consanguinité n’a été rapportée. Le principal motif de consultation était l’hypotonie (33,3%) suivi du retard psychomoteur (22,2%). La TSH moyenneétait de 21,76 µIU/ml. L’échographie thyroïdienne n’a été réalisée que chez 11patients sur 18 et mettait en évidence une glande thyroïdienne en place dont un cas d’hypertrophie. Les troubles de l’hormonosynthèse ont été retenus comme la cause de ces cas d’hypothyroïdie congénitale et tous les patients ont été traités par de la lévothyroxine en comprimés. L’évolution a été satisfaisante chez 55,6% des patients en revanche 33,3% des patients ont été perdus de vue et 11,1% ont gardé un retard psycho moteur.
Conclusion: les complications de l’hypothyroïdie congénitale peuvent être évitées par un diagnostic et une prise en charge précoces. La mise en place d’une campagne de dépistage systématique à la naissance permettra d’apprécier la prévalence réelle de cette affection afin d’en améliore la prise en charge.
Profil épidémiologique de l´hypothyroïdie congénitale dans un pays dépourvu de dépistage systématique à la naissance: cas de la Cote d´Ivoire
Yao Assita1,&, Micondo Kouamé Hervé2, Anselme Aristide N’guessan1, Jocelyne Danho1, Kouassi Franck1, Hué Adelaide1, Koffi-Dago Pierre1, Abodo Jacques1, Borson-Chazot F3
1Service d´endocrinologie Diabétologie du CHU de Yopougon, Abidjan, Côte d´Ivoire, 2Service de pédiatrie de l´Hôpital Militaire d´Abidjan, Côte d´Ivoire, 3Service d´Endocrinologie des Hospices Civils de Lyon, Côte d´Ivoire
&Auteur correspondant
Introduction: l’hypothyroïdie congénitale est une affection sous diagnostiquée en Côte d’Ivoire du fait de l’absence de dépistage systématique à la naissance. C’est une cause évitable de retard mental du fait de l’existence d’un traitement simple et accessible. Le but de ce travail est d’étudier les aspects sociodémographiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des cas d’hypothyroïdie congénitale suivis à Abidjan.
Méthodes: nous avons réalisé une étude rétrospective à visée descriptive portant sur tous les dossiers d’enfants suivis pour hypothyroïdie congénitale sur une période de 6 ans (2018-2023).
Résultats: durant ces 6 années 18 cas d’hypothyroïdie congénitale ont été colligés. L’âge moyen au diagnostic était de 8,5mois et il y avait une codominance de genre. Les antécédents personnels retrouvés étaient la trisomie 21 (22,2%) et la prématurité (16,6%). Aucune notion de consanguinité n’a été rapportée. Le principal motif de consultation était l’hypotonie (33,3%) suivi du retard psychomoteur (22,2%). La TSH moyenneétait de 21,76 µIU/ml. L’échographie thyroïdienne n’a été réalisée que chez 11patients sur 18 et mettait en évidence une glande thyroïdienne en place dont un cas d’hypertrophie. Les troubles de l’hormonosynthèse ont été retenus comme la cause de ces cas d’hypothyroïdie congénitale et tous les patients ont été traités par de la lévothyroxine en comprimés. L’évolution a été satisfaisante chez 55,6% des patients en revanche 33,3% des patients ont été perdus de vue et 11,1% ont gardé un retard psycho moteur.
Conclusion: les complications de l’hypothyroïdie congénitale peuvent être évitées par un diagnostic et une prise en charge précoces. La mise en place d’une campagne de dépistage systématique à la naissance permettra d’apprécier la prévalence réelle de cette affection afin d’en améliore la prise en charge.
